domingo, 17 de noviembre de 2013

Hace más de un mes ya desde mi última entrada y en este tiempo ha habido de todo, lluvia, tupper, viajes, vacunas, etc.

Hoy es domingo y luce el sol, toca descansar y disfrutar.... la salud de momento muy bien


viernes, 11 de octubre de 2013

La vida sigue, a veces como en estas últimas semanas cuesta más, pero hay que ser fuertes y seguir luchando. Esta semana que ya se acaba me tocaba una nueva dosis de infliximab, y en el trabajo no he tenido mucho descanso.

Hoy es viernes y he comido unas lentejas que inevitablemente me han recordado a él, el domingo me volveré a acordar, como todos los años llamaré pero por primera vez no estará.



lunes, 23 de septiembre de 2013

Este fin de semana ha sido especialmente triste, las muertes por esperadas no duelen menos y ésta por desgracia lo era desde hacía unos meses. El viernes nos dejaba un magnífico médico y cirujano muy relacionado desde siempre con nuestra enfermedad, pero sobre todo nos dejaba una persona extraordinaria y única.

Yo lo conocí como médico y acabó siendo como un padre, como la pérdida de un padre lo siento y así lo recordaré siempre.



miércoles, 18 de septiembre de 2013

Esto del "tupper" me está gustando. Todavía hay que mejorar mucho pero hago lo que puedo y lo voy perfeccionando poco a poco.

Hoy pollo con champiñones y arroz




lunes, 16 de septiembre de 2013

Aquí sigo, hace un año por estas fechas llevaba ya 17 días ingresado con uno de los brotes más fuertes que he tenido hasta ahora. Este año la cosa pinta mucho mejor, aunque después de un estupendo verano tanto respecto al clima como a la salud toca volver a la rutina y con ella al trabajo.

Lo que si me he propuesto este año es comer lo más sano posible aunque no tenga tiempo de hacerlo en casa. He pasado a formar parte de los usuarios del tan famoso "tupper", me traigo la comida de casa y como en la oficina, hoy una crema de verduras buenísima.

A través de este blog os iré mostrando mis avances, yo de momento soy un principiante pero ya he visto que en esto del "tupper" hay verdaderos profesiones.



martes, 23 de julio de 2013

Hace unos meses contactó conmigo la gente de www.tueii.com para pedirme que les contara mi experiencia, ésto es lo que escribí:


"Me llamo Eduardo, tengo cerca de 50 años y llevo algo más de 33 conviviendo con la enfermedad de 
Crohn.

No os voy a aburrir relatando con detalle todo este tiempo, todos los que estéis leyendo esto os lo podréis 
imaginar en mayor o menor medida, solamente deciros que  ha habido de todo repartido entre tres brotes 
especialmente fuertes y alguno más de menor importancia; dolores, hemorragias, cirugías, ileostomía, 
reconstrucción,  etc.

Lo que si he aprendido a lo largo de todos estos años es algo que habréis oído ya muchas veces, no hay 
dos casos de enfermedad de Crohn iguales. En una ocasión escuché a alguien decir que no existía la 
enfermedad de Crohn sino el enfermo de Crohn,  por eso es importante que cada uno intente conocerse y 
descubrir aquellas cosas que le sientan bien y las que no, comidas, ejercicio, etc.

Yo nunca me he cuidado demasiado, sobre todo en las fases de remisión, he intentado hacer siempre una 
vida lo más normal posible y de alguna manera lo he conseguido. Hoy os puedo decir, especialmente a los 
que estáis empezando en esto que, en todo este tiempo, no he dejado de hacer nada por culpa de la 
enfermedad.

He viajado, más de una vez a sitios donde era complicado encontrar un cuarto de baño decente como por 
ejemplo en los glaciares de la Patagonia Argentina, he hecho y sigo practicando deportes como el esquí, el 
fútbol o el pádel, incluso llegué a tirarme en paracaídas, y creo que esta debe de ser la actitud, intentar que 
en la medida de lo posible la enfermedad no condicione nuestra vida, durante un brote esto lógicamente se 
hace difícil, pero el brote pasa como pasa una gripe o una hepatitis.

Mi elección ha sido esta y no me ha ido mal, pero tengo que decir que también mi entorno, familia y amigos, 
me han ayudado a hacerlo de esta forma.

Hoy estoy convencido que tan importante o más que cualquier tratamiento o dieta es la actitud, la nuestra y 
la de los que nos rodean.

Si este pequeño relato puede servir de ayuda a alguien me daré por satisfecho, y al que lo desee le animo a 
seguir mi blog www.microhn.blogspot.com donde, aunque no con la frecuencia que quisiera, intento contar 
mi día a día con la enfermedad."


sábado, 15 de junio de 2013

Esta semana me han puesto una nueva dosis de infliximab, son dos horas que se me pasan rapidísimo durmiendo prácticamente todo el tiempo, la próxima será en Agosto.

Parece ser que cada vez son más los afectados por las EEII y además, en un porcentaje importante, a edades muy tempranas. Hace poco que me han llamado unos padres preocupados porque a su hijo de 12 años le acababan de diagnosticar Enfermedad de Crohn, yo he intentado tranquilizarles y transmitirles optimismo. Afortunadamente, aunque todavía nos parezca poco, desde que yo llevo en esto se ha avanzado bastante, pero la pregunta que yo me hago es siempre la misma, ¿por qué a los niños?